我今年38岁，男，最近几天身上莫名其妙出现很多的紫红色斑点，到医院检查以后说是红斑狼疮，请问这个红斑狼疮是什么病？

　　红斑狼疮是一种自身免疫性结缔组织病，它其实是一个病谱，最轻的一端是盘状红斑狼疮，最重的一端是系统性红斑狼疮，中间还有亚急性皮肤型红斑狼疮。

　　到目前为止红斑狼疮真正的发病病因和发病机制还不完全清楚，由于红斑狼疮的分型不同，临床表现也存在比较大的差异，比如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮和系统性红斑狼疮的临床表现，往往有很多不同的地方，所以见到红斑狼疮以后，首先要区分是哪一型的红斑狼疮。

　　狼疮病是患者自身免疫系统的疾病，这一类病证有可能与遗传因素有关联，有可能因为病人患者自身有狼疮病基因，当受到外界环境影响时，尤其是日晒、感染或者体内激素水平波动等因素影响，会刺激免疫系统产生抗体，去攻击自体正常细胞，导致体内正常细胞、组织发生损伤，出现皮肤起红斑等症状。

　　红斑狼疮本身是结缔组织病，可分为系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮。其中盘状红斑狼疮主要分布于面部、上肢、躯干等部位，呈环状皮肤改变，表面有明显的皮肤萎缩和毛囊角质化，周围组织边缘有明显突起，伴有脱发，男女均可。系统性红斑狼疮多见于年轻女性，可出现脸颊两侧红斑，阳光照射后更明显。21%的人会有明显的口腔溃疡、疼痛等症状，并伴有全身关节痛。严重者会出现失眠、多梦、易怒、抑郁等精神症状。红斑狼疮的治疗比较复杂，需要使用维甲酸类药物联合口服羟氯喹和外用糖皮质激素软膏缓解症状。用药时请遵医嘱。

　　红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，属于风湿免疫科。红斑狼疮分为两类:皮肤型红斑狼疮和系统性红斑狼疮。其中，皮肤红斑狼疮主要累及皮肤，患者表现为亚急性皮肤红斑狼疮、皮疹或盘状红斑狼疮等。除皮肤受累外，系统性红斑狼疮患者还可表现为关节、肾、肺、心脏、浆膜腔、粘膜和血液系统的受累。红斑狼疮患者通常抗核抗体检测呈阳性。此外，他们检测出抗双链DNA抗体和抗SM抗体呈阳性，这是红斑狼疮的特异性抗体。

　　统性红斑狼疮（SLE）是一种多器官功能障碍的自身免疫性疾病。这不是传染病，不会引起感染。红斑狼疮的发病机制与遗传因素、感染及外界因素有关。传染病是通过接触而引起的病原体。从一个人到另一个人的呼吸等。但系统性红斑狼疮不通过接触、呼吸等途径传播，所以红斑狼疮不是一种传染病，也不是传染性疾病。

　　结节性红斑是一种皮肤病。结节性红斑是以下肢疼痛性结节为特点的一种皮肤病，中青年女性多见，好发在春秋季节。引起结节性红斑的主要原因就是感染或者药物的影响等等，有的时候2-3周可能自行消退，但是在消退的过程中可能又有新的皮疹出现，但是不留有瘢痕。发病之前，劳累或者呼吸道感染，常作为一个诱发因素，也有些人可以伴有全身的不舒服，如发烧，关节痛。

　　SLE是系统性红斑狼疮的缩写，系统性红斑狼疮是好发于青年女性的自身免疫性疾病，能和遗传易感性、家族基因、环境因素和雌激素有一定的相关性，表现为长期发热、乏力、皮疹，皮疹。

　　狼疮是一种系统性自身免疫性疾病，此病可累及全身各系统，是自身免疫反应异常导致。如抗核抗体阳性、抗双链DNA抗体阳性、抗Sm抗体阳性，可以累及多器官和多系统。发病是综合因素的结果，既有遗传、性激素等内在因素，也与环境因素、感染、药物等多种因素有关。多个基因在某种条件或者环境下相互作用而改变了正常的免疫耐受性，而致病。需要糖皮质激素联合免疫药物进行治疗的。

　　传统的结缔组织疾病,包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、强直性脊柱炎、多发性肌炎、皮肌炎、硬皮病等。,这种疾病的症状,包括症状为发热,如红斑狼疮、类风湿关节炎病人有发热、发烧的平均持续时间超过一个月。

　　红斑狼疮病常见于15到40岁的女士，此病的产生与雌性激素分泌有息息相关。有许多证据说明基因遗传要素在红斑狼疮病病发中也具有一定的作用，在同卵双生儿中，患病率达到65%。此外孕妈的自身抗体能够通过胚胎移给宝宝，故新生婴儿还可以出现红斑狼疮病。

　　患者在进行检查时有血小板的数值减低的情况，有可能会得再障性贫血、白血病等病症。血小板低也可能会出现血小板毁坏或耗费增加的病症，例如血小板降低性的紫癜、红斑狼疮病等。

　　一般情况下，病人出现血小板减少，可能是一些疾病导致的，例如再障贫血、急性白血病等病症，还有可能是血小板毁坏或耗费增加的病症，例如紫癜、红斑狼疮。建议患者及时就医，以防耽误医治。

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